Xsome一家专注于外泌体药物研发的企业，由全球外泌体学界影响力最高的华人教授程柯创立。Xsome在外泌体的研究开发中有着深厚的积累，有天然外泌体和工程化外泌体两个产品开发平台。在天然外泌体中，Xsome拥有针对肺部疾病以及针对医美应用两大方向，最快的产品已经拿到美国的IND，同时在国内开展多个IIT研究，在工程化外泌体中，Xsome已成功搭载了包括蛋白、mRNA、抗体等的多种物质，并建立了完善成熟的CMC体系。

杭州高田生物是一家专注于开发免疫脂质体创新药物的公司，公司由徐宇虹教授创立，徐教授是脂质体领域资深的专家，拥有30多年的研发经验，同时也是脂质体药物CDE的审评专家。公司拥有清晰扎实的脂质体专利布局，在生产上也形成了领先的平台工艺能力。公司目前形成了脂质体ADC、脂质体双抗、mRNA LNP等多个脂质体平台，最快的产品在临床一期，已取得非常优异的临床数据，特别是在脑胶质瘤上，达到了单药末线治疗CR的最佳疗效。

博致生物是全球领先的细胞因子药物开发企业，具有多个IL-2、IL-15的技术平台以及产品管线，在全球范围内处于领先地位。公司由周洪星博士创业，周博士在细胞因子及蛋白改造这块拥有丰富的经验，同时也具有多次成功创业的经历。博致研发的是第四代IL-2，结合了免疫靶向和遮蔽两种特性，有BIC的潜力。

领泰医药是一家专注于蛋白降解剂及靶点创新药物研发企业，聚焦于自身免疫和肿瘤两个治疗领域的开发；公司自主研发并建立新型靶向蛋白泛素化和降解平台Nano-SPUD® ，构建具有组织表达差异化的E3连接酶和新型配体；首个管线为IRAK4靶向蛋白降解剂LT-002,已经获得FDA IND批准，即将启动1期临床。

唯久生物聚焦于细胞外基质生成及组织纤维化过程中的肌成纤维细胞激活通路，深耕关键信号传导通路中的全新靶点，致力于研发由炎症和组织纤维化引起的与年龄相关的衰竭性疾病解决与老龄化相关的衰竭性疾病疗法的全球首创新药。

英百瑞2014年创立于杭州，是一家全球领先的NK细胞治疗药物研发公司。公司具有国际原创NK细胞偶联平台，针对临床未满足治疗的肿瘤和免疫类疾病，开发临床差异化和有商业竞争力的通用细胞治疗药物；公司目前有4个在研血液肿瘤项目、7个实体肿瘤项目；其中两个项目已获IND受理和默示许可，有望纳入优先审批和获得突破性疗法。

普望生物是一家聚焦于肝病诊断领域的国家高新技术龙头企业。公司在肝纤维化和肝癌诊断技术方面拥有多个国内国际独家专利，已商业化产品甘纤尺壳酶蛋白肝纤维化检测拥有全球首创的独家技术，是IVD领域首个走向世界的指标，至2021年已纳入国内外3大权威指南和2大专家共识。创始人林标扬博士是系统生物学领域的国际专家并入选国家“千人计划”，是肝纤维化生物标志物壳酶蛋白(CHI3L1)的发现人。管理团队均拥有十余年体外诊断行业全流程经验。

一家临床阶段的医药企业，专注呼吸系统疾病和肿瘤领域创新药研发与商业化产品管线丰富，目前在研多个一类新药，核心产品为长效M受体拮抗剂（LAMA），可选择性结合M3受体，相比金标准噻托溴铵和其他四种LAMA展现出更低的心血管毒副作用。核心产品还包括LAMA鼻喷剂、四代铂类化疗药等。

湃隆生物深耕肿瘤治疗热点CDK和合成致死领域，团队具有丰富的行业经验，来自于全球顶尖跨国药企和头部投资机构，拥有全球化视野和重磅药物的成功开发经历。运用人工智能和药物发现方面具备深厚的专业知识，拥有高效、可扩展的新药发现的技术平台。公司与全球头部AI制药公司Exscientia深度开展战略合作，共同推进FIC/BIC药品的开发。

璧辰医药专注于透脑激酶及生物分子药物设计和开发血脑屏障(BBB) 平台创新小分子药物开发，解决脑转移率高的肿瘤临床问题。创始人/CEO陈晨博士拥有17年中枢神经系统药物研发经验和12年肿瘤药物研发经验，新一代的BRAF抑制剂ABM-1310在临床研究中表现出高效的血脑屏障透过率药效以及良好的安全性。

Triton是一家美国公司，长期从事于莱茵衣藻的开发，开发了四种不同颜色的藻类食品原料，可以作为替代蛋白，同时具备多种营养成分；未来会使用现有成熟的衣藻体系作为生物底盘开发合成生物学技术平台。

勤浩医药聚焦于全球领先的小分子创新药物研发，先后构建了BIC策略的1.0管线和FIC策略的2.0管线，核心高管具有MNC或国内头部药企管理经验。公司1.0管线深耕RTK-RAS-MAPK信号通路并构建产品组合，3个产品位于临床阶段。其中SHP2抑制剂单药临床I期结果超预期，具有BIC潜力，为管线中产品的联用奠定了坚实的基础。公司2.0管线的建立是基于自建的结构生物学构效关系研究平台，其中3个项目处于IND-enabling阶段，为公司的持续创新发力。

用半导体技术颠覆传统压电陶瓷，扩展超声在医疗领域的应用。通过自主研发新一代颠覆式创新技术—电容式微机电超声传感器（CMUT），突破了传统压电陶瓷工艺的瓶颈，实现了超高频率超声技术的产品化商业化，并突破现有2D超声影像的局限，实现4D超声可视化。应用场景可以覆盖浅表组织、眼科、医美、手足外科、运动医学、烧伤、新生儿等科室以及科研临床前动物试验。

赛拉诺医疗科技股份有限公司，是一家聚焦结构心脏病领域的创新医疗器械企业。 自研产品覆盖主瓣、二尖瓣、三尖瓣等重点领域，全球自主IP。其中主瓣产品预计很快在中国上市，是全球唯一非金属支架的TAVR产品。

维眸生物成立于2016年8月，是一家创新药物公司。公司专注于研发国际领先的治疗眼科疾病的创新型药物，致力于为数百万眼科疾病患者提供更好更优的治疗药物。公司拥有一支国际一流的眼科团队，并且已经建立起丰富的产品研发管线，多个产品目前已进入国际临床I/II期阶段，其他眼表及眼底治疗产品也处于不同阶段的开发。成立至今已成为目前国内最为领先的眼科创新药研发公司之一。

欧米尼医药是一家专注于呼吸道给药领域研发、生产的制药企业。创始团队为全球呼吸道给药技术的顶尖专家，技术平台建设带动了国内呼吸道给药领域的发展。公司拥有干粉、气雾、雾化、鼻喷剂型的制剂研发及相应装置研发平台，并建立了7条商业化产线。产品管线丰富，全面覆盖COPD/哮喘的各个病程，目标市场百亿规模。

北京中因科技有限公司是一家专业从事遗传性眼病临床基因诊断和基因治疗药物研发的国家高新技术企业，是国内率先进行眼科基因治疗药物研发的企业。公司建立的遗传性眼病临床基因诊断平台以及基因治疗药物研发平台，致力于为遗传性眼病患者提供精准基因检测和基因治疗的全程“一站式”服务，并且通过持之以恒的努力，致力于成为国际眼科基因治疗药物的领先企业。公司创始团队从事遗传性眼病基因研究20余年，建立从靶标筛选、基础研究、动物实验、干细胞验证和AAV病毒生产完整的基因治疗药物开发体系。公司同时具有基因替代治疗和基因编辑治疗两个平台，基于中国遗传性视网膜变性的常见致病基因和突变热点，结合基因的发病机制，分别开发基因替代治疗或基因编辑治疗药物，目前正在开展的基因替代治疗项目2项，基因编辑治疗项目4项，其中两项动物实验已经完成，开展小样本临床试验。中因科技遗传性眼病基因诊断平台拥有第三方医学临检所资质，可为遗传性眼病患者提供快速、准确、可靠和专业的临床基因诊断服务。迄今已经为上万例患者提供基因检测，建立中国遗传性眼病数据库，总结患者中的基因突变频谱和突变热点，为基因治疗药物靶点筛选奠定基础，并为基因药物治疗时机选择、预后预测和疗效评价提供借鉴。

韬略生物成立于2011落户于苏州生物纳米园，由曾在美国Amgen担任首席科学家的张大为博士创立。公司专注于一类小分子靶向创新药物的设计、研发与产业化，针对目前临床上尚无有效治疗手段、有迫切临床需求的肿瘤疾病领域，在全球范围内开发具有自主知识产权的首创或同类最佳的抗肿瘤精准治疗药物差异化的产品。
公司的2款主要产品已获得中国CDE和/或美国FDA批准针对4项不同的适应症开展关键性临床试验，同时公司还拥有5款处于1期临床试验阶段的在研产品和2款处于临床前阶段的在研产品。 

迪泰医学是一家专注于血管介入全套解决方案的企业，公司在产品上布局了心脑肺外周等多个应用场景，开发了有源、无源等多个创新器械。公司团队具有丰富的管理运营经验和成功的创业经历，公司的产品IP完善扎实，已在美国、欧洲、中国、中东、非洲、南美等多个国家及地区销售。

源诺康是一家肾病和罕见病领域新公司。2020年开始运营，以博鳌乐城罕见病临床医学中心为入口，引入海外肾病及罕见病的上市产品，并构建相应的商业化平台。公司运营以来已在博鳌完成超200人次罕见病用药，完成两个产品中国NDA，展现了极强的商业化落地能力。

加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局，核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿，拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。

广州市恒诺康医药科技有限公司是由多名具有丰富国际医药产业和管理经验的归国博士于2013年创办的高新技术企业，创始团队成员为曾在美国GILEAD、Pfizer以及美国FDA工作多年的资深科学家，具有多年药物研究、开发和审评经验，曾参与国际上多个重磅级新药的开发。公司组建了具有国际竞争力的新药研发团队，创建了完善的新药开发技术平台和管理体系，包括药物化学、API工艺、制剂、ADME、临床开发、质量研究和控制等平台，具备一流的新药创制能力。恒诺康开发的创新药物包括新型抗病毒、抗纤维化、抗肿瘤以及中枢神经系统药物。其中，1类抗流感新药已在美国完成Ⅰ期临床试验；1类胰腺癌新药正在进行Ⅰb/Ⅱa期临床试验，2.1类帕金森新药和1类治疗肺纤维化新药正在美国进行Ⅰ期临床试验。公司已申请新药相关发明专利60余项，其中30项已获授权（含国际专利）。恒诺康团队在寡聚核酸反义药物、核苷抗病毒抗肿瘤药物、核苷和核酸化学修饰和合成领域有多年经验。公司建立了最具竞争力的核苷三磷酸高端原料合成工艺平台，开发了新型高效的自有知识产权的“一锅法”mRNA体外共转录加帽试剂LZCap®，以及用于研究和商业规模的各类修饰核苷酸。恒诺康具备最先进的GMP设施，在严格的质量控制和质量保证体系下，恒诺康会以最具竞争力的质量和价格为全球客户提供优质的核苷酸产品以及服务。

Noucor是一家总部位于巴塞罗那的制药公司，成立于2021年，由Uriach制药分拆而来，我们以B2B方式在全球100多个市场开展业务。
Noucor开发新化学实体（主打产品为Rupatadine）以及仿制药，在大多数产品中实现了垂直整合，拥有自己的原料药及药品制造工厂。创新药在研管线包括处于临床三期的增值药物（VAM）以及处于临床二期的抗真菌药物。
2022年Noucor的营业额为1亿欧元（年增长率达23%），EBITDA为20%，预计2023年将达到1.15-1.2亿欧元。我们正在考虑通过收购、共同开发、合资等不同方式，进一步促进企业增长。

悦肤达专注于第四代生物材料微针技术的开发，公司在微针技术的研发上已经积累多年，目前已形成了完善的医美产品线，在多个线上线下平台取得了可观的销售。同时，公司正在积极布局微针创新药新剂型的开发，如微针疫苗、微针多肽等，与此同时，公司通过自主研发，建立了与国际对标的完整工艺和生产设备。

元迈细胞2022年9月成立于江苏南京，是一家全球领先的Car-巨噬细胞企业。创始人沈萍萍教授，在巨噬细胞功能调控与改造研究领域拥有20余年学术积累，发表过多篇CNS文章。公司建立了成熟的巨噬细胞培养技术，整合基于分子基序的CAR模块化设计以及巨噬细胞转染技术平台和全流程的完备研发体系。目前靶向实体瘤的Car-巨噬细胞疗法已在临床前见到优异疗效，并在鼓楼医院启动IIT。

2016年在美国加州圣地亚哥市成立，专注于开发新型抗肿瘤仿生纳米药物递送平台。公司的主要技术是细胞纳米颗粒平台(CNP) ，利用人体细胞膜包裹的纳米颗粒解决体内药物自适应问题，从而满足临床医疗应用需求。公司的科学创始人是美国国家发明家学会院士，专注于仿生纳米学研究，发明了细胞膜包裹纳米技术，广泛应用于药物递送、药物毒性降低及免疫治疗；CEO是美国国家工程院院士，在医疗行业有超过20年的工作经验。本轮计划融资2000万美元。

国内领先的胰岛细胞药物研发企业。由来自哈佛大学、麻省理工学院、加州大学、西奈山医学院、香港大学等专家领衔创立，在长三角地区拥有2000余平米研发中心和B+A级细胞药物生产基地，也是在建的清华珠三角研究院多能干细胞药物工程研发中心的承载单位。在多能干细胞药物、细胞封装、细胞活化、基因编辑等领域拥有十多年研发经验，也是全球胰岛细胞药物研发的先行团队之一。

来凯医药成立于2016年，是一家处于临床阶段的生物医药科技公司，致力于为全球癌症及肝纤维化患者带来新型疗法。截至2023年6月30日，我们已针对Afuresertib (LAE002)、LAE001及LAE005启动六项临床试验，其中包括一项关键试验，覆盖卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等，以解决癌症领域未被满足的医疗需求。上述六项临床试验中，三项是国际多中心临床试验(MRCT)。在自主研发领域，来凯医药内部已发现十二种候选药物。LAE102是我们的首个自主研发抗体，于2023年5月获得FDA的新药临床试验申请批准。2023年6月29日, 来凯医药在香港联合交易所有限公司（“香港交易所”）主板上市，股份代码：2105.HK。

德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港交易所股票代码：6996.HK）是一家以研发为驱动，并已进入商业化阶段的生物制药领先企业，以“医者无疆，创新永续”为愿景，德琪医药专注于血液及实体肿瘤领域的同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化，致力于通过提供突破性疗法，改善全球患者生活质量。自2017年以来，德琪医药现已建立起一条拥有9款从临床延展至商业化阶段的肿瘤药物资产研发管线，其中，6款产品具有全球权益，3款产品具有亚太权益。公司已在美国及多个亚太市场获得29个临床批件（IND），并递交了10个新药上市申请（NDA）。目前，希维奥®（塞利尼索片）已获得中国大陆、中国台湾、中国香港、韩国、新加坡和澳大利亚的新药上市批准。

丹码生物（D2M）创立于2020年，是由原辉瑞人类遗传学靶标学高级总监邴楠博士，和原德国默克肿瘤免疫学总监章东博士共同创建。丹码拥有自主的INGENUITI®靶标发现平台，该平台以海量的人类疾病全基因组关联研究（GWAS）数据为基础，大规模、系统性地应用孟德尔随机（Mendelian Randomization）虚拟临床试验来发现及验证新药靶标。基于此平台，再结合自主的抗体研发体系，丹码建立了多条针对肿瘤免疫靶标的管线。首个项目DM001将于2023年申报IND。

1ST Biotherapeutics是一家以科学为驱动力的生物制药公司，专注于开发神经退行性疾病和肿瘤领域的突破性疗法。成立于2016年，总部位于韩国，1ST Biotherapeutics 迅速构建了丰富的小分子FIC药物研发管线，这些药物均具备明确的疾病修饰机制以及优越的药理特性。目前，公司在全球范围内拥有四个处于I期临床试验阶段的项目，其中包括高选择性c-Abl抑制剂FB-101、独特的c-Abl/LRRK2双重抑制剂FB418，用于帕金森病和其他神经退行性疾病治疗；c-Abl PET示踪剂FB610，用于患者分层策略；以及HPK1抑制剂FB849，是一款与肿瘤种类无关(Tumor-agnostic)的“广谱”肿瘤免疫治疗药物。

赛菲尼医药2021年创建于上海张江，是具备独特新药开发技术平台RSQ和全新商业模式的临床阶段药物研发公司。公司针对当前缺乏有效临床治疗的疾病领域，如复发难治的肿瘤、难成药性靶点适应症等，在已有的生物和临床大数据基础上，通过数字化技术平台“RSQ”开发表型分型方案，设计基于分选标记物的研究方案，推动新药临床研发。公司整合基因组学、生物信息学、药物作用机制、人工智能、大数据集成、生物标记物等领域的研究，致力于成为提供精准诊疗方案的数字化医疗科技公司。

上海先锋控股有限公司（HK01345）成立于1996年，是国内领先的进口药品及医疗器械产品的综合性营销、推广和渠道管理服务供应商。经过多年发展，已与诸多全球知名的医药和医疗器械企业建立了稳定、互利的长期合作关系，产品覆盖心血管、眼科、骨科、抗炎症痛、妇科和生殖、胃肠道、免疫系统、齿科等领域。www.pioneer-pharma.com

普利制药（股票代码：300630）始建于1992年，是专业从事药品研发、生产和销售的高新技术企业，是国内为数不多的医药制造国际化先导企业，是一家面向全球、专业从事化学原料药、药物制剂研发、生产、销售一体的集团公司。普利制药拥有海口、杭州和安庆三个国际化高端制造基地和产业化技术中心，是国内为数不多的符合欧美cGMP标准的生物制药企业，能够为国内外客户提供一站式复杂给药体系创新药物研发、BA/BE研究、“一站式”多报以及CDMO服务。

宁康瑞珠是由在默克美国领导新药研发多年的专家创立。其独创的药物结构设计，针对机理明确并有概念验证的靶点，可用于开发具有优异组织和器官选择性新药。管线包括糖尿病和肥胖、自身免疫性疾病和肿瘤等疾病领域的一类新药。该设计可以适用于改变已有的药物使其局限于病灶组织，避免了全身性暴露。利用该平台开发的药物有更好的疗效和安全性等显著的临床差异化优势。公司头部项目在安全性和疗效上都有显著改善，即将进入一期临床。

亦诺微医药是一家专注于研发合成生物载体递送平台的技术型公司。公司建设了集完整的科学逻辑、研发技术及生产工艺为一体的 OVPENS（Open Vector+ Potent, Enabling, Novel & Safe）平台，并在此基础上发展出溶瘤病毒、肿瘤疫苗、生物工程化外泌体等三大子平台，用于支持BIC的单药管线与联合用药的早期研发，临床研究及商业化合作进程，满足肿瘤与非肿瘤领域的临床需求。

康霖生物科技（杭州）有限公司是一家由海归精英团队创办、以做首创药物（First-in-Class）和同类最优（Best-in-Class）基因治疗药物为目标的企业。公司自主开发了LV和AAV两大病毒载体平台，大幅降低了生产成本，整体生产工艺水平国际领先。公司目前已在多个疾病方向取得了重大进展，其中地中海贫血症项目已完成11例研究者发起的临床试验（IIT），患者均已经成功治愈，产品疗效和安全性均大幅优于国际同类竞品，同时生产成本相比国际竞品降低几十分之一，具有全球竞争力。艾滋病和帕金森产品已经在动物水平实现了功能性治愈的效果，目前正在开展IIT，有望填补该领域基因治疗产品市场空白。

浦东城市生命科技园位于上海浦东新区自贸区的核心--外高桥保税区内，是由上海城市地产投资的专注于生物医药研发与孵化的创新服务型特色产业园。园区依托外高桥自贸区生物医药重要产业导向，通过集齐生物医药 CRO+CDMO+CSO+EHS全产业链服务资源，利享国家大张江医疗产业政策及区域医疗产业政策，为企业提供全生命周期的专业服务，着力打造国际化生物医药研产基地。项目总建筑面积为89085.90m，园区一共有十栋，三种户型。8.9万方产业基地，优智规划、灵创空间匹配企业全生命周期业态需求。

杭州壹瑞医药科技有限公司成立于2018年，是一家致力于研发精准靶向药以临床需求为中心的创新药物公司。公司创始人王晓路博士，原德国创新药物开发公司资深副总裁，回国带领经验丰富的海归团队从病理机制、药物靶点、给药方式、临床适用人群等多维度创新，研发目标为全球数十亿患者未被满足的临床需求提供安全有效的一线疗法，建立自身免疫、糖尿病并发症等慢性疾病更加安全和精准治疗的方法。目前我们YR001外用软膏项目已在美国完成临床一期，证明药物安全性良好。今年10月份即将启动在特应性皮炎患者的临床2a期试验。我们正在积极寻找投资机构和合作方赋能我们的创新药项目，加速在治疗领域包括自身免疫疾病、眼科、皮肤科和男性泌尿科等项目推进。 

捷思英达以临床需求和最新转化医学研究为驱动，聚焦RAS/MAPK信号通路的原创抗癌新药研发，目前已有三个产品处于临床1/2期研究阶段，并有多个临床前产品在研。公司和国际最权威的临床医生和研究机构合作，开展国际前沿水平的转化医学研究和临床研究。公司CEO张劲涛博士曾经是美迪西共同创始人和CEO；公司的临床团队由在美国成功开发过多个创新药、有大药企高管经历的行业老兵组成。

上海瑞微数字科技有限公司：瑞微数科致力于创造前所未有的，基于微传感器和多模态大模型的实时云计算医疗健康服务，用数字拓展医学的认知边界，用数字守护健康！

苏州锐明新药研发有限公司成立于2018年3月，是一家专注于眼科创新药物研发的公司，位于苏州工业园区生物医药产业园 Biobay。公司创始人与核心团队员工具有丰富的国际化眼科新药研发和管理经验。公司曾获多项荣誉，如：苏州工业园区上市苗圃、2021年度和2022年度中国潜在独角兽、苏州市“独角兽”培育企业、科技型中小企业等称号。 公司自成立以来，始终坚持创新理念，产品均为自主研发，覆盖眼表和眼底等眼科重大疾病的1类新药，开发了多条眼科创新药物的研发管线，其中治疗湿性黄斑变性的新药滴眼剂已完成了I期临床试验，并取得优秀结果；治疗翼状胬肉的新药滴眼剂即将在美国完成临床II期。

柏拉阿图医药创立于2014年，公司总部位于浙江衢州，研发中心位于上海张江。公司聚焦乙肝治疗、糖皮质激素抗炎症及哮喘两大疾病领域，建立了世界一流的抗乙肝病毒及抗哮喘研发平台，公司拥有完备的抗乙肝病毒体内和体外药效模型及试验能力。公司目前有多款药物在研，其中5个药物已获得国家药监局临床批件，正处于临床I期-临床III期不同试验阶段。柏拉阿图医药科技有限公司由来自美国和中国生物医药方面的一流科研专家及企业精英创立, 其中包括2位国家千人计划专家，谈家桢奖、贝时璋获得者等。

麦济生物是专注于创新抗体药物研发的临床阶段企业，团队拥有超过十款抗体新药候选分子的研发经验。首个产品为靶向IL4R的创新单抗，已进入三期临床研究阶段，为临床阶段唯一一款实现四周给药的长效IL4R单抗。

n奥瑞药业专注于基于肿瘤组织特异性E3连接酶的PROTAC（即靶向蛋白降解）新的技术平台来研发抗肿瘤创新药物并使其商业化。聚焦于未满足的临床需求，特别针对“不可成药”的靶点，布局了多项极具临床价值和市场潜力的新药管线。创始人团队成员曾长期在多个跨国制药公司工作，带领或参与过上百个新药研发项目，具有丰富的创新药开发的实际经验，知悉新药研发的全过程和关键点。

邦顺制药是一家处于临床阶段、具备完整研发链条和强大商业化能力的生物医药高科技企业，专注于肿瘤、自身免疫和炎症疾病治疗领域一类新药研制。现有三款新药产品共计10余个适应症处于临床阶段，另有多款产品处于临床前研发阶段。公司在杭州、成都、长沙和郑州设有临床运营分支机构。

领诺医药成立于2019年8月，致力于开发新靶点、新技术，为包括罕见病在内的严重慢性疾病患者提供疗效和安全性更好、可及性更高的创新疗法。目前，该公司已建立补体药物研发和大分子药物透脑递送两大创新技术平台，并基于这些技术开发了5款潜在“first-in-class”候选药物，拟用于治疗IgA肾病、单基因遗传性脱髓鞘病（MLD）、老年性黄斑变性、神经炎症等目前严重缺乏有效治疗手段的疾病，其中2款产品即将进入临床试验阶段。

拓领博泰团队专注于自身免疫疾病新药研发，围绕类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、硬皮病等自身免疫疾病，研发了多个系列针对自身免疫疾病的新机制的小分子候选药物。公司首推的类风湿性关节炎小分子新药，药效和起效速度均明显优于临床一线用药，已启动正式的申报数据收集工作。比起商业价值，公司更在乎的是研究领域对于人类的贡献。自身免疫疾病药物在世界范围内尚存在巨大的缺口，已上市的药物普遍存在患者响应率低下、价格过于昂贵、副作用大等问题。针对现有药物的不足，拓领博泰针对自身免疫疾病研发新机制的一类新药，对现有自身免疫疾病市场起到重要的补充作用，团队相信这将弥补现有药物所存在的不足，并将为现有病人解决真正的问题，为国家一类新药的研发注入新的活力。

苏州普瑞森生物科技有限公司苏州工业园区生物医药产业园内，创始人朱永亮博士，毕业于加州大学伯克利分校（University of California at Berkeley），美国 FDA 2011 年批准的精准医疗新药威罗非尼 （Vemurafenib®）发明人之一。普瑞森依靠自主开发的微生物组学及合成生物学技术，开发免疫及代谢类疾病的创新药，目前公司新药管线重点推进 5 个新药产品, 其中肿瘤免疫治疗新药 PRS217、炎性肠病治疗新药 PRS207在开始临床实验研究, 另外二个合成生物学项目在技术优化, 预计明年进入临床。普瑞森是全球领先的活体菌创新药研发公司。

卓凯于2011年01月在昆山清华科技园成立，专精在中枢神经系统（CNS）疾病的新药研发并提供相关的客户技术外包服务（CRO services）。公司团队由多位海归及清华大学博硕士组成，本科以上学历人数约占65%，拥有高度自主创新技术和专利，同时与清华大学钟毅教授“脑与认知”实验室形成策略研发联盟，为国内外先进的药企及科研院所提供药物研发的机理与服务。公司目前拥有十数种果蝇及啮齿列动物疾病模型，利用认知行为、学习记忆、生理病理、分子生物与基因遗传等多种实验平台，提供阿尔茨海默症、帕金森氏症、孤独自闭症、精神分裂症及数种罕见的中枢神经系统疾病等药物研发项目。

浙江普罗亭健康科技是一家专注于提供质谱流式免疫图谱精准解决方案的国家高新技术企业，致力于质谱流式产品研发、生产、销售及检测服务，产品涵盖质谱流式细胞分析仪、相关配套试剂、流式数据分析软件、质谱流式临床及科研检测服务，为用户提供全方位全流程整体解决方案。普罗亭---质谱流式多场景应用开拓者，布局质谱流式全产业链，赋能临床诊疗、医学研发、健康管理，让前沿生物科技普惠大众 。

凯米生物由史跃年博士于2021年成立，专注难治性传染病和肿瘤创新疗法的开发。公司正基于自有的SynNeogen®技术平台，开发全球首创的异源人工改造Fc嵌合分子疫苗。本平台的核心优势，是将机体已免疫耐受的抗原“转化”成具有新抗原的属性，在不使用佐剂的条件下产生广泛的免疫响应，打破免疫耐受，重建抗原特异性T 细胞免疫，最终恢复机体清除慢性感染or 肿瘤细胞的能力。首批产品分别瞄准转移去势抵抗性前列腺癌、慢性乙肝功能治愈两个大适应症。

苏州茵络医疗器械有限公司成立于2013年1月，公司位于江苏省苏州市工业园区生物医药产业园。苏州茵络是一家由国家“千人计划”专家龚霄雁创立的国家新型技术企业，专业致力于植入类医疗器械产品和介入类高端耗材研发与制造，尤其在外周血管器械及高端耗材领域有深厚的研发经验。茵络具有业界公认的实力雄厚的技术团队，目前公司已有6名海外归国博士、9名硕士，现有员工50余人。研发和制造团队在血管支架设计，制造工艺，疲劳测试及耐久性评估等方面有着独到的建树。

福建广生中霖生物科技有限公司是一家专注于抗病毒和肝病疾病领域创新药物研发公司，成立于2021年11月，总部在上海市虹桥商务区，控股股东广生堂（股票代码：300436）是福建省首家民营医药制造上市企业。公司目前在研管线涵盖了抗新冠病毒、乙肝治愈类药物、抗肝纤维化药物以及癌症靶向药物，目前在研6个产品管线均进入临床阶段。广谱抗新冠病毒口服3CL抑制剂GST-HG171临床前、临床数据显示了优异的抗病毒药效和安全性，有望成为同类领先的3CL蛋白酶抑制剂。“登峰计划”围绕乙肝治愈布局核心蛋白抑制剂和表面抗原抑制剂，目前处于临床I或II期，进度领先。GST-HG161为cMet抑制剂，临床I期显示对多种实体瘤具有抑制效果。

声佗医疗Sonitus Medical源自美国硅谷，立足上海张江，专注为全球听障人士提供创新的听力解决方案。声佗医疗拥有逾百项全球发明专利*，持续为成年和儿童听障人士，研发和生产医疗级、高品质的无创骨传导助听器。我们的目标是成为全球听力行业有影响的创新者。我们的使命是让全球听障人士听到清晰自然的声音，听到自信。

南京艾美斐生物医药科技有限公司2016年于南京市江北新区生物医药谷成立，研发中心坐落在上海漕河泾开发区浦江高科技园，是一家专注于新药创制的技术企业，公司聚焦于恶性肿瘤、自身免疫性、神经退行性等重大疾病，从免疫调节等环节入手开展新药研发。公司高度注重原创性药物研发，从源头创新，确保行业领域的优势地位。公司拥有着资深海归科学家组成的核心团队，在医学、药理学、药物化学、药代动力学、生物靶标等领域皆处于国际一流水平；技术上公司拥有表型筛选技术平台、转化医学研究平台、化合物构效关系研究平台、CAR-T技术研究平台，为药物研发科技创新奠定了坚实的基础。以现代生物技术为主要依托、以科技创新为主要驱动力，艾美斐致力于5-8年内，达到1-2个创新药成功上市的目标，形成具有丰富研发管线、在国内名列前茅、在国际上有相当知名度的高科技药物公司。

北京聆通科技是一家专注于医疗听力算法和产品的高科技公司，致力于将人工智能和互联网声学音频技术应用到健康医疗领域，让人们听到的声音更美好。公司成立于2018年，团队由人工智能、互联网、听力医学、声学和信号处理的专家组成。目前自研算法已在医疗级的助听、测听、降噪等领域获得多项专利并完成工程化，在医疗助听行业走到了前沿。在医疗助听的研发同时，我们同时将算法应用到大众消费级市场，推出了具有独立知识产权的辅听耳机方案、OTC助听耳机方案。可以让耳机具备辅听功能，让对话更清晰，让每个人都获得健康的、个性化的听音体验。

凯复（苏州）生物医药有限公司成立于2020年5月19日，是一家处于临床阶段的生物医药高科技企业，专注于小分子创新药开发，聚焦在肿瘤和自身免疫适应症。公司创始人和管理团队具有丰富的临床前和临床开发经验，以及国际一流的创新能力。公司通过以产品管线为核心，以技术平台为支撑的综合策略，有效加速新药研发的进程，降低了新药研发风险，并实现了产品管线的差异化。

暖阳医疗是一家专业从事医疗器械产品研发和生产、技术咨询、健康管理、生命科学领域内技术研究的公司，公司的定位和愿景是创新研发、精益制造高附加值的医疗器械，造福社会，实现企业价值。暖阳医疗研发中心坐落在上海浦东张江科学城，有高标准的研发实验室和舒适的办公环境。暖阳医疗生产基地坐落在江苏省南通市市北科技城，地理位置优越，有万级净化车间和专业的检测实验室。我们拥有一个积极向上，努力工作，互相帮助的工作氛围，公司的核心团队拥有丰富的产品研发经验，我们追求成为一个有价值、受人尊敬的公司。暖阳医疗团队正齐心协力、充满热情共创事业，在这里，让我们的梦想变成耀眼的光芒！

辉启生物是一家新型小分子药物研发商，该公司专注于从事生物、医药领域内的技术开发，致力于开发治疗肿瘤与自身免疫等疾病新型小分子药物，致力于提供创新疗法。

北京聚陆医疗管理咨询有限公司专注于老年及心肺康复体系建设，拥有国家高新技术企业&中关村高新技术企业证书，目前与持续和加拿大多伦多康复研究所、德国心脏康复体系对接，将从市场运营，技术扶持、团队管理三个层面协助合作伙伴开展老年康复、心肺康复。